Cơ hội điều trị ung thư hạch bạch huyết thể hiếm cho bệnh nhân

Một bệnh nhân ung thư hạch bạch huyết thể hiếm đã không còn sự hiện diện của tế bào ung thư trong cơ thể, mặc dù trước đó, bệnh nhân này đã được tiên lượng là chỉ có thể sống được vài tuần.

Ông Tan Teng Keong được chẩn đoán ung thư hạch bạch huyết thể hiếm trong một lần khám sức khỏe tổng quát. Bệnh nhân đã trải qua 5 phác đồ điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết thể hiếm (thể tế bào T) trong 2 tháng nhưng đều thất bại, bác sĩ nói không còn phương pháp điều trị nào khác và tiên lượng ông Tan chỉ sống được vài tuần nữa.

Với mong muốn kéo dài sự sống cho bệnh nhân, các bác sĩ và gia đình ông Tan đã quyết định dùng phương pháp điều trị hoàn toàn mới. Theo bác sĩ điều trị cho ông Tan – Bác sĩ Daryl Tan, đây là lần đầu tiên loại thuốc pembrolizumab này được chỉ định điều trị một số thể loại ung thư máu hoặc ung thư hạch bạch huyết đặc thù, các bác sĩ sử dụng một loại thuốc không có chỉ định cho bệnh tình của ông Tan để giúp ông kéo dài cuộc sống trong khoảng 8 tháng.

Pembrolizumab thường được dùng để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi và một thể ung thư da. Tuy nhiên, trên thực tế, việc dùng thuốc này để điều trị ung thư hạch bạch huyết cho ông Tan đã được chứng minh có tác dụng. Theo các chuyên gia y tế, ung thư hạch bạch huyết nói chung nằm trong 10 bệnh ung thư phổ biến nhất đối với cả nam giới và nữ giới. Tuy nhiên, bệnh nhân thể tế bào T chỉ chiếm 5% tổng số bệnh nhân ung thư hạch bạch huyết. Nếu được chẩn đoán và điều trị sớm, khả năng điều trị khỏi ung thư hạch bạch huyết là khoảng 30-40%. Nếu phát hiện muộn (như trường hợp của ông Tan) tỷ lệ điều trị thành công gần như bằng không.

Các bác sĩ đã sử dụng thuốc pembrolizumab để điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết thể hiếm cho bệnh nhân.

Bác sĩ Daryl Tan – Giám đốc Nghiên cứu của Bệnh viện Raffles Singapore, cho biết ông lựa chọn sử dụng loại thuốc pembrolizumab và tin vào tác dụng của thuốc dựa trên những kiến thức về sinh học.

Các bác sĩ đã sử dụng thuốc pembrolizumab để điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết thể hiếm cho bệnh nhân. Cùng với đó, chương trình thử nghiệm lâm sàng điều trị ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin – một thể ung thư hạch bạch huyết khác có cơ chế tấn công tương tự như tế bào T, đang được tiến hành với kết quả khả quan.

Gia đình ông Tan Teng Keong đã đồng ý sử dụng pembrolizumab trong thời điểm ông Tan đang nằm liệt giường do hệ miễn dịch bắt đầu tấn công cơ thể, thể trạng yếu, suy đa tạng, đã di căn vào tủy xương, gan và nách. Bệnh nhân được sử dụng một liều duy nhất trước khi ra viện về nhà. Sau gần 2 tuần sử dụng thuốc, bệnh nhân đã có thể đi lại được và kết quả chụp PET/CT cho thấy toàn bộ tế bào ung thư đã không còn hiện diện trong cơ thể bệnh nhân nữa.

Sau thành công trong việc điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết thể hiếm cho ông Tan Teng Keong, bác sĩ Daryl Tan đã cộng tác với các đồng nghiệp ở Hong Kong và Hàn Quốc thực hiện phác đồ điều trị mới này cho các bệnh nhân tương tự như trường hợp của ông Tan. Đến nay, tổng cộng đã có 8 bệnh nhân được điều trị thành công. Báo cáo thử nghiệm này sẽ được đăng trên các Tạp chí Chuyên ngành Huyết học có uy tín trên thế giới.

Theo Vietnamnet