Một phát hiện mới của các nhà khoa học thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị ung thư hạch bạch huyết là do sự xuất hiện những liên kết bất thường trong các nhiễm sắc thể.
Theo đó các nhà khoa học cho biết sự liên kết bất bình thường của nhiễm sắc thể đã kích hoạt số lượng lớn bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) khiến cho bạch huyết bào gia tăng và suy thoái, dần dần hình thành tế bào gây nên bệnh ung thư hạch bạch huyết có chứa tế bào ác tính.
Cũng trong nghiên cứu họ còn phát hiện có gần 1/2 số đối tượng được nghiên cứu thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và vai trò của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.
MicroRNA-155 là yếu tố phát huy vai trò quan trọng trong tế bào ung thư, thúc đẩy sự sinh trưởng của tế bào ung thư hạch bạch huyết. Kết quả nghiên cứu cho thấy, ở những bệnh nhân thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần người bình thường.
Điều này có thể là một nguyên nhân chủ yếu khác gây ra các khối u. Chính vì thế việc tìm ra biện pháp ngăn chặn sự sinh trưởng của microRNA-155 có ý nghĩa quan trọng trong việc gây ức chế ung thư hạch bạch huyết. Bên cạnh đó, các nhà khoa học còn phát hiện thêm microRNA-101 cũng có thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào ung thư. Với phát hiện này sẽ mở ra phương hướng mới trong nghiên cứu điều trị cho người bị ung thư hạch bạch huyết.
Ung thư hạch bạch huyết là loại ung thư có nguồn gốc từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là một phần trong hệ thống miễn dịch của cơ thể – có nhiệm vụ chống lại các bệnh nhiễm trùng cùng các loại bệnh lý khác.
Theo Gia đình & Xã hội
-
NƠI MUA
Miền Nam - Hồ Chí Minh
- Bình Dương
- Tiền Giang
- Vĩnh Long
- An Giang
- Bạc Liêu
- Bình Phước
- Cà Mau
- Cần Thơ
- Trà Vinh
- Vũng Tàu
- Đồng Nai
- Tây Ninh
- Đồng Tháp
- Hậu Giang
- Bến Tre
- Long An
- Sóc Trăng
- Kiên Giang