Một phương pháp mới điều trị ung thư đã giúp hai em bé ở London bị bệnh bạch cầu không còn dấu hiệu của bệnh sau 18 tháng.
Các nhà nghiên cứu từ Bệnh viện Great Ormond Street ở London đã nghiên một liệu pháp điều trị ung thư mới ở hai em bé bị một thể bệnh bạch cầu nguy hiểm. Hai bệnh nhi trước đó đã được điều trị hóa chất và ghép tế bào gốc. Các nhà nghiên cứu đã thực hiện 4 biến đổi ADN trên các tế bào miễn dịch từ người cho và truyền những tế bào này cho bệnh nhân. Kết quả cho thấy cả hai bệnh nhân đã không còn ung thư trong thời gian tương ứng là 16 và 18 tháng.
Liệu pháp chỉnh sửa gen mở ra hy vọng cho bệnh nhân ung thư máu (ảnh minh họa)
Các nhà nghiên cứu đã kết hợp liệu pháp tăng cường miễn dịch với kỹ thuật chỉnh sửa gen gọi là TALENS. TALENS là một hình thực chỉnh sửa gen khiến các tế bào miễn dịch đặc hiệu, gọi là tế bào T, biểu hiện các protein nhắm vào khối u. Tuy nhiên, một số chuyên gia cho rằng kỹ thuật CRISPR sẽ nhắm chính xác hơn vào các gen gây ra ung thư. CRISPR sẽ cắt ra vùng đích của ADN và thay nó bằng một đoạn khác. Do đó các gen gây ung thư có thể được thay thế bằng các gen tiêu diệt khối u.
Bác sĩ Stephan Grupp ở Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia, lập luận rằng còn chưa rõ liệu sự thuyên giảm ở hai bệnh nhi là nhờ cách điều trị mới hay là do hóa trị liệu và ghép tế bào gốc mà các bé nhận được trước đó.
Ông này cho hay, có những dấu hiệu về hiệu quả nhưng không có bằng chứng. Sẽ rất tuyệt vời nếu cách này có tác dụng nhưng điều đó còn chưa được chứng minh. Dù sao đi nữa thì phương pháp điều trị này cũng rất có triển vọng đối với các bệnh nhân trong tương lai khi có thêm nhiều bằng chứng về hiệu quả của nó.
Theo Dân trí
&
